Glossario farmaci intelligenti

Farmaci intelligenti

Le droghe intelligenti (“nootropi”) sono droghe farmaceutiche (vale a dire Piracetam, Hydergine, Vasopressina), che sono disponibili su prescrizione medica negli Stati Uniti o per corrispondenza all’estero da società offshore. Per legge, i cittadini americani sono legalmente autorizzati ad acquistare, per uso personale, fino a una fornitura di tre mesi di molte droghe intelligenti da distributori esteri. I dati su Smart Drugs sono forniti a solo scopo informativo.

Glossario Farmaci Intelligenti

Farmaci intelligenti

Aniracetam

Aniracetam, un altro cugino chimico di piracetam, è anche conosciuto come Draganon, Ro 13-5057 e Sarpul. È considerato ancora più potente ed è usato per trattare più condizioni. Aniracetam ha quasi lo stesso effetto del piracetam senza problemi di tossicità o effetti collaterali. Il suo uso come farmaco intelligente è meno comune. Il titolare del brevetto statunitense, Hoffman-LaRoche, ha avuto problemi a ottenere l’approvazione della FDA per il trattamento della malattia di Alzheimer. Finora il farmaco non è stato ufficialmente approvato in nessun paese. Sebbene abbia un grande potenziale, aniracetam è utilizzato principalmente nella ricerca e non è ancora ampiamente disponibile come farmaco intelligente.

Centrophenoxine

Uno dei più venerabili dei composti anti-invecchiamento, la centrofenoxina è una combinazione di dimetilamminoetanolo (DMAE), una sostanza naturale presente nel corpo umano e auxina, un ormone della crescita delle piante. Sebbene le nuove ricerche sulla centrofenoxina siano limitate, molti esperti ritengono che i suoi potenziali benefici anti-invecchiamento possano derivare dalla sua comprovata capacità di combattere i radicali liberi, molecole altamente reattive che danneggiano le cellule e che molti esperti considerano una caratteristica centrale dell’invecchiamento. In alcuni studi è stato anche dimostrato che la centrofenoxina aumenta la memoria e l’acuità mentale nell’uomo e combatte l’invecchiamento cellulare e aumenta la durata della vita negli animali da laboratorio.

Un esperimento di Kalidas Nandy, Ph.D., della Boston University School of Medicine ha scoperto che la centrofenoxina ha ridotto l’accumulo di lipofuscina, un pigmento che si accumula nelle cellule dell’invecchiamento e può interferire con il loro funzionamento. Altre ricerche indicano che la centrofenoxina può sostenere le membrane cellulari e aumentare la produzione cellulare di RNA e di alcune proteine, che tendono a diminuire con l’età. Ma la vera rivelazione è uno studio di Imre Zs.-Nagy, M.D., del Laboratorio Verzar ungherese-italiano per la gerontologia sperimentale, in cui la centrofenoxina ha prolungato la durata della vita nei ratti di laboratorio fino al 33 percento.

Tra i più promettenti degli studi sull’uomo sulla centrofenoxina c’è uno studio del 1989 in cui il farmaco ha migliorato la memoria e l’apprendimento in 50 pazienti affetti da demenza fino al 48%.

Sebbene la centrofenoxina non abbia dimostrato di essere tossica nei test sugli animali, non dovrebbe essere utilizzata da madri che allattano o da persone con ipertensione, convulsioni o movimenti muscoloscheletrici involontari causati da condizioni come il morbo di Parkinson.

Una forte indicazione della potenza della centrofenoxina viene dall’Europa, dove viene utilizzata negli ospedali per rianimare i pazienti in coma alcolico o post-traumatico. Alcuni medici europei lo prescrivono regolarmente per il trattamento di disturbi della memoria o demenza. Sebbene non sia commercializzato negli Stati Uniti, è ottenibile per corrispondenza ed è tra le “droghe intelligenti” più affidabili, e sicuramente le più apprezzate, che vengono prese da persone che cercano di migliorare le prestazioni mentali.

Estratto da BRAIN BOOSTERS: alimenti e droghe che ti rendono più intelligente

Comunemente noto con il suo nome commerciale, Lucidril, la centrofenoxina ringiovanisce le cellule cerebrali e inverte il processo di invecchiamento eliminando i depositi di lipofuscina, che sono rifiuti cellulari creati dall’accumulo di sottoprodotti tossici dei rifiuti del metabolismo cellulare. Potresti pensare alla centrofenoxina come “l’uomo spazzatura del cervello”. I depositi di lipofuscina nella pelle sono le macchie dell’età marrone o le macchie di fegato comunemente osservate negli anziani. I depositi di lipofuscina si accumulano nelle cellule cerebrali, causando la morte dei neuroni, con conseguente calo del funzionamento mentale.

Gli studi sugli animali indicano una relazione inversa tra depositi di lipofuscina e apprendimento. Cioè, maggiore è la lipofuscina nelle cellule cerebrali, minore è la capacità di apprendimento; meno lipofuscina, maggiore è la capacità di apprendimento. Dopo aver assunto la centrofenoxina, le persone segnalano una maggiore vigilanza e una maggiore sensazione di stimolazione. Gli studi sugli animali mostrano miglioramenti nell’apprendimento.

Si ritiene che gli effetti ringiovanenti nell’uomo siano prodotti dalla rigenerazione di parti dei neuroni. La centrofenoxina si decompone in dimetilaminoetanolo (DMAE) nel flusso sanguigno. Il DMAE si trova normalmente in piccole quantità nel cervello. È uno scavenger di radicali liberi e ha una varietà di effetti benefici per il cervello, tra cui il miglioramento dell’umore, dell’intelligenza, della memoria e delle capacità di apprendimento.

La centrofenoxina stimola la produzione di energia. L’assunzione di glucosio o zucchero, essenziale per la produzione di energia, è aumentata dalla centrofenoxina. Nel processo di produzione di energia, si consuma ossigeno e si crea biossido di carbonio come sottoprodotto. Sia il consumo di ossigeno che la produzione di CO2 sono aumentati dalla centrofenoxina. L’effetto lateraleGli ts sono simili a quelli sperimentati dalle persone che assumono troppa colina nutritiva. Questi sintomi vengono eliminati riducendo il dosaggio. Le persone che seguono una dieta anticolinergica non devono usare la centrofenoxina. La centrofenoxina non è attualmente disponibile negli Stati Uniti, tuttavia è venduta in Europa.

Deprenyl

Prove scientifiche provenienti da laboratori di tutto il mondo suggeriscono che deprenyl, noto anche come selegilina, può avere ampi benefici anti-invecchiamento, sia mentali che fisici. Tra le altre cose, questo composto inibisce la monoamina ossidasi-B, una sostanza naturale che a livelli aumentati è stata associata all’invecchiamento cerebrale, alla senescenza e alla malattia di Alzheimer. Da tempo noto come antidepressivo (anche se il suo ruolo nell’alleviare la depressione è controverso), deprenyl è recentemente diventato un complemento del trattamento con L-dopa per il morbo di Parkinson. Ci sono anche suggerimenti impressionanti da studi sugli animali che deprenyl allunga la vita.

Nel 1988 Joseph Knoll, M.D., dell’Università di Medicina di Semmelweis a Budapest, scoprì che la durata media della vita dei ratti trattati con deprenyl era del 34 percento più lunga di quella dei ratti non trattati. Ha anche osservato che mentre i ratti non trattati perdevano la loro vitalità sessuale con l’età, 64 su 66 degli animali trattati con deprenil conservavano vigore sessuale. Più recentemente, nel 1991, un team dell’Istituto israeliano per la ricerca biologica a Ness-Ziona ha riferito che deprenyl ha migliorato significativamente l’apprendimento e la memoria nei ratti anziani.

Sebbene l’efficacia di deprenyl come antidepressivo rimanga controversa, uno studio del 1988 di J. John Mann, M.D., dell’Università di Pittsburgh Medical School, riportato nel nostro precedente articolo, concluse che deprenyl era tre volte migliore del placebo nell’alleviare la depressione. In una serie di test preliminari di deprenyl come trattamento per la malattia di Alzheimer, i pazienti hanno mostrato alcuni miglioramenti nel funzionamento mentale, in particolare la memoria, la comunicazione verbale e le abilità di vita quotidiana.

Il consenso tra gli esperti è che deprenyl è relativamente privo di effetti collaterali negativi. Tuttavia, può indurre una lieve sovrastimolazione simile a quella della caffeina.

Poiché deprenyl è approvato dalla FDA per il trattamento della malattia di Parkinson (è ampiamente utilizzato a tale scopo sia in Europa che negli Stati Uniti), può essere ottenuto con una prescrizione medica ed è quindi tra i più facilmente disponibili dei farmaci anti-invecchiamento . Potrebbe valere la pena parlarne con il medico come potenziale rinvigorente sessuale o anche come terapia antiaging generale.

DEPRENYL PROTEGGE CONTRO LA MORTE DEI NEURONI

I ricercatori hanno scritto molto sui benefici del deprenyl negli ultimi anni, presentando prove che deprenyl, in dosi che vanno da 0,5 mg a giorni alterni a 1 mg al giorno, inverte l’aumento legato all’età dell’enzima monoamino ossidasi B (MAO-B), che degrada il neurotrasmettitore dopamina, la cui perdita smorza il nostro umore, rallenta il nostro desiderio sessuale e scioglie il nostro coordinamento. È stato anche riferito che deprenyl combatte i danni mediati dai radicali liberi ai neuroni che svolgono un ruolo importante nelle patologie associate all’invecchiamento cerebrale. Ma, forse, la prova più impressionante della capacità di deprenyl di combattere l’invecchiamento cerebrale è la sua capacità di salvare i neuroni morenti nella cultura dei tessuti. Questa scoperta suggerisce che deprenyl può prevenire l’evento più critico nell’invecchiamento cerebrale: la morte di neuroni insostituibili.

EFFETTI DEL DEPRENILE SULLA MICROANATOMIA DEL CERVELLO

Una varietà di cambiamenti degenerativi si verificano nella microanatomia del cervello sia nell’invecchiamento normale che nella demenza senile. Un recente studio dell’Università della Sapienza di Roma (Mech Of Aging & Devel, 73: 113126: 1994) è stato progettato per determinare gli effetti della somministrazione a lungo termine di deprenyl sui cambiamenti microanatomici nel cervello di ratto che invecchia, specialmente in aree del cervello coinvolte nella cognizione, come la corteccia frontale e l’ippocampo, così come la corteccia cerebellare.

Gli scienziati italiani hanno utilizzato ratti maschi Sprague-Dawley di 11 e 19 mesi. Venti 1 ratti di 9 mesi sono stati assegnati casualmente a due gruppi di 10 animali ciascuno, a cui sono stati iniettati 0,25 mg / kg di deprenil o soluzione salina a giorni alterni. Un altro gruppo di ratti non trattati di 11 mesi è stato utilizzato per confrontare gli effetti del deprenyl negli animali anziani con animali adulti normali sani. Entrambi i gruppi sperimentali e di controllo sono stati sacrificati a 24 mesi di età e il loro cervello è stato esaminato per cambiamenti dipendenti dall’età.

DEPRENYL LENTA I CAMBIAMENTI MICROANATOMICI DEL CERVELLO

Gli scienziati hanno scoperto che deprenyl è stato in grado di contrastare, in una certa misura, tutti e quattro i cambiamenti microanatomici dipendenti dall’età nel cervello di ratto esaminati nello studio. Il primo è la densità dei profili delle cellule nervose – una misura della capacità del sistema nervoso di ricevere, analizzare e archiviare informazioni – che si riduce progressivamente con l’avanzare dell’età nel cervello del ratto. Nei ratti trattati con deprenyl è stata riscontrata una riduzione minore della densità dei profili delle cellule nervose, ma questo cambiamento non è stato statisticamente significativo, ad eccezione del neurone di Purkinjes nel cervelletto.

Il secondo parametro studiato era la densità della colorazione di Nissl nel citoplasma dei neuroni piramidali e di Purkinje, che si ritiene sia una misura del contenuto di acido ribonucleico delle cellule nervose. Il trattamento con deprenyl ha ripristinato l’intensità della colorazione di Nissl nelle popolazioni di cellule nervose dell’ippocampo e della corteccia cerebellare nei ratti anziani.

Il terzo era l’accumulo di lipofuscina dipendente dall’età, che si ritiene essere un sottoprodotto dell’azione perossidativa dei radicali liberi sui lipidi di membrana. È stato scoperto che deprenyl ha diminuito l’accumulo di lipofuscina (pigmento invecchiante) nei neuroni, suggerendo che potrebbe aver ridotto lo stress ossidativo su queste cellule.

L’ultima è stata la colorazione solfuro-argento all’interno dell’ippocampo, che è correlata alla densità delle giunzioni sinaptiche contenenti zinco, che sono fondamentali per l’apprendimento, la memoria e l’elaborazione delle informazioni all’interno del cervello. La somministrazione di deprenyl ha contrastato, in parte, la riduzione della colorazione con argento al solfuro, che gli scienziati ritengono possa essere correlata al miglioramento della funzione cognitiva prodotta dal trattamento con deprenyl nei ratti anziani. (Pharmacol Biochem Behav, 39: 297304: 1 991).

Questi risultati dimostrano che deprenyl può rallentare importanti cambiamenti microanatomici nel cervello di ratto che invecchia forniscono ulteriori prove per spiegare la capacità del farmaco di migliorare la funzione cognitiva e comportamentale in entrambi gli uomini normalmente invecchiati e demente prevenendo la morte prematura delle cellule cerebrali.

NUOVI STUDI SU DEPRENYL

Ogni mese vediamo nuovi studi sul deprenyl che lo dimostrano ancora più efficace per l’invecchiamento di quanto si pensasse in precedenza. Alcuni di questi nuovi studi hanno duplicato la ricerca di successo condotta in Giappone, dimostrando che un meccanismo attraverso il quale deprenyl estende la durata della vita è quello di aumentare i livelli di enzimi antiossidanti di superossido dismutasi (SOD) e catalasi. Un nuovo studio ha dimostrato che dosi orali di deprenyl somministrate ai cani per sole tre settimane hanno prodotto un aumento dose-dipendente di SOD e catalasi nello striato, ma non nella regione dell’ippocampo del cervello (Life Sciences 54: 201994). Questi risultati sono conformi ai risultati precedentemente pubblicati nei ratti. Gli enzimi antiossidanti endogeni sono più efficaci nella prevenzione del danno da radicali liberi rispetto agli antiossidanti supplementari.

Deprenyl è ben noto per aumentare i livelli cerebrali di dopamina inibendo la monoamina ossidasi-B (MAO-B). L’elevazione della dopamina ha conferito benefici di estensione della vita in uno studio iniziale ed è noto per aumentare la funzione cognitiva e migliorare le prestazioni sessuali. L’innalzamento dei livelli di base di SOD e catalasi aiuta a spiegare ulteriormente i meccanismi sottostanti degli effetti antiaging di deprenyl. In uno studio nel numero di febbraio 1994 di Mechanisms of Aging and Development, il trattamento a lungo termine con deprenyl è stato studiato sui cambiamenti dipendenti dall’età nel cervello del ratto. I ratti trattati con deprenile (hanno ricevuto il farmaco nella loro acqua potabile) hanno mostrato di avere livelli ridotti di lipofuscina (pigmento invecchiante) in alcune regioni del cervello. L’aumento dei livelli cerebrali di lipofuscina è stato collegato alla demenza senile nell’uomo. La perdita di densità di alcune fibre neuronali (specialmente nella regione dell’ippocampo del cervello) è stata ridotta negli animali trattati con deprenyl (rispetto al gruppo placebo), il che aiuta a spiegare la capacità di deprenyl di migliorare la memoria nei pazienti con Alzheimer. La perdita di fibre neuronali si verifica anche nell’invecchiamento “normale”.

Sulla base di studi recenti che suggeriscono i benefici di dosi orali più elevate di deprenile, le seguenti sono le dosi comunemente usate per deprenile:

* Età 40-50: 5 mg di Deprenyl 3-4 volte a settimana; * Età 50-60: 5 mg di Deprenyl da quattro a sei volte a settimana; * Età 60-70: 5 mg di Deprenyl al giorno; * Oltre 70: da 5 a 10 mg di Deprenyl al giorno.

Ogni decennio oltre i 40-45 anni provoca la morte del 13% dei neuroni che producono dopamina nell’uomo. Se soffri di un declino accelerato dei neuroni produttori di dopamina, si dice che abbia il morbo di Parkinson. Deprenyl protegge dalla morte dei neuroni produttori di dopamina e per questo motivo da solo, dovrebbe far parte del programma di estensione della vita se ha più di 40 anni.

Dilantina (fenitoina)

Dilantin è un notevole farmaco multiuso che è stato oggetto di oltre 8.000 articoli pubblicati. È il trattamento più comune per l’epilessia ed è prescritto con il nome generico fenitoina e il suo nome commerciale, Dilantin. Si normalizza e migliora il funzionamento mentale in generale e migliora la concentrazione, l’apprendimento e il pensiero in particolare.

Scoperto nel 1938, Dilantin è stato usato come anticonvulsivante ed è ancora annunciato come il farmaco più efficace per questo scopo mai scoperto. Sebbene gli scienziati stiano appena iniziando a comprendere la natura elettrica dell’uomo e di altri animali, la maggior parte delle persone sa che i nostri nervi sono di natura elettrica. Il pensiero, la memoria e il dolore sono generati elettricamente. Dilantin stabilizza l’attività elettrica nel corpo a livello della membrana cellulare. Dilantin arresta le convulsioni, che sono di natura elettrica. Quando le cellule mostrano troppo ms nel cervelletto.

Il secondo parametro studiato era la densità della colorazione di Nissl nel citoplasma dei neuroni piramidali e di Purkinje, che si ritiene sia una misura del contenuto di acido ribonucleico delle cellule nervose. Il trattamento con deprenyl ha ripristinato l’intensità della colorazione di Nissl nelle popolazioni di cellule nervose dell’ippocampo e della corteccia cerebellare nei ratti anziani.

Il terzo era l’accumulo di lipofuscina dipendente dall’età, che si ritiene essere un sottoprodotto dell’azione perossidativa dei radicali liberi sui lipidi di membrana. È stato scoperto che deprenyl ha diminuito l’accumulo di lipofuscina (pigmento invecchiante) nei neuroni, suggerendo che potrebbe aver ridotto lo stress ossidativo su queste cellule.

L’ultima è stata la colorazione solfuro-argento all’interno dell’ippocampo, che è correlata alla densità delle giunzioni sinaptiche contenenti zinco, che sono fondamentali per l’apprendimento, la memoria e l’elaborazione delle informazioni all’interno del cervello. La somministrazione di deprenyl ha contrastato, in parte, la riduzione della colorazione con argento al solfuro, che gli scienziati ritengono possa essere correlata al miglioramento della funzione cognitiva prodotta dal trattamento con deprenyl nei ratti anziani. (Pharmacol Biochem Behav, 39: 297304: 1 991).

Questi risultati dimostrano che deprenyl può rallentare importanti cambiamenti microanatomici nel cervello di ratto che invecchia forniscono ulteriori prove per spiegare la capacità del farmaco di migliorare la funzione cognitiva e comportamentale in entrambi gli uomini normalmente invecchiati e demente prevenendo la morte prematura delle cellule cerebrali.

NUOVI STUDI SU DEPRENYL

Ogni mese vediamo nuovi studi sul deprenyl che lo dimostrano ancora più efficace per l’invecchiamento di quanto si pensasse in precedenza. Alcuni di questi nuovi studi hanno duplicato la ricerca di successo condotta in Giappone, dimostrando che un meccanismo attraverso il quale deprenyl estende la durata della vita è quello di aumentare i livelli di enzimi antiossidanti di superossido dismutasi (SOD) e catalasi. Un nuovo studio ha dimostrato che dosi orali di deprenyl somministrate ai cani per sole tre settimane hanno prodotto un aumento dose-dipendente di SOD e catalasi nello striato, ma non nella regione dell’ippocampo del cervello (Life Sciences 54: 201994). Questi risultati sono conformi ai risultati precedentemente pubblicati nei ratti. Gli enzimi antiossidanti endogeni sono più efficaci nella prevenzione del danno da radicali liberi rispetto agli antiossidanti supplementari.

Deprenyl è ben noto per aumentare i livelli cerebrali di dopamina inibendo la monoamina ossidasi-B (MAO-B). L’elevazione della dopamina ha conferito benefici di estensione della vita in uno studio iniziale ed è noto per aumentare la funzione cognitiva e migliorare le prestazioni sessuali. L’innalzamento dei livelli di base di SOD e catalasi aiuta a spiegare ulteriormente i meccanismi sottostanti degli effetti antiaging di deprenyl. In uno studio nel numero di febbraio 1994 di Mechanisms of Aging and Development, il trattamento a lungo termine con deprenyl è stato studiato sui cambiamenti dipendenti dall’età nel cervello del ratto. I ratti trattati con deprenile (hanno ricevuto il farmaco nella loro acqua potabile) hanno mostrato di avere livelli ridotti di lipofuscina (pigmento invecchiante) in alcune regioni del cervello. L’aumento dei livelli cerebrali di lipofuscina è stato collegato alla demenza senile nell’uomo. La perdita di densità di alcune fibre neuronali (specialmente nella regione dell’ippocampo del cervello) è stata ridotta negli animali trattati con deprenyl (rispetto al gruppo placebo), il che aiuta a spiegare la capacità di deprenyl di migliorare la memoria nei pazienti con Alzheimer. La perdita di fibre neuronali si verifica anche nell’invecchiamento “normale”.

Sulla base di studi recenti che suggeriscono i benefici di dosi orali più elevate di deprenile, le seguenti sono le dosi comunemente usate per deprenile:

* Età 40-50: 5 mg di Deprenyl 3-4 volte a settimana; * Età 50-60: 5 mg di Deprenyl da quattro a sei volte a settimana; * Età 60-70: 5 mg di Deprenyl al giorno; * Oltre 70: da 5 a 10 mg di Deprenyl al giorno.

Ogni decennio oltre i 40-45 anni provoca la morte del 13% dei neuroni che producono dopamina nell’uomo. Se soffri di un declino accelerato dei neuroni produttori di dopamina, si dice che abbia il morbo di Parkinson. Deprenyl protegge dalla morte dei neuroni produttori di dopamina e per questo motivo da solo, dovrebbe far parte del programma di estensione della vita se ha più di 40 anni.

Dilantina (fenitoina)

Dilantin è un notevole farmaco multiuso che è stato oggetto di oltre 8.000 articoli pubblicati. È il trattamento più comune per l’epilessia ed è prescritto con il nome generico fenitoina e il suo nome commerciale, Dilantin. Si normalizza e migliora il funzionamento mentale in generale e migliora la concentrazione, l’apprendimento e il pensiero in particolare.

Scoperto nel 1938, Dilantin è stato usato come anticonvulsivante ed è ancora annunciato come il farmaco più efficace per questo scopo mai scoperto. Sebbene gli scienziati stiano appena iniziando a comprendere la natura elettrica dell’uomo e di altri animali, la maggior parte delle persone sa che i nostri nervi sono di natura elettrica. Il pensiero, la memoria e il dolore sono generati elettricamente. Dilantin stabilizza l’attività elettrica nel corpo a livello della membrana cellulare. Dilantin arresta le convulsioni, che sono di natura elettrica. Quando le cellule mostrano troppo mCon troppa o poca attività elettrica, la fenitoina li riporta in equilibrio. Inoltre, quando le cellule cerebrali funzionano normalmente, il farmaco può calmare l’individuo e aumentare i livelli di energia. Quindi la fenitoina agisce come una sorta di equivalente medico alla meditazione, promuovendo la calma e l’armonia.

Poiché Dilantin influenza le correnti elettriche, può influenzare il pensiero e il richiamo. Gli scienziati non capiscono davvero come funziona la fenitoina; tuttavia, postulano che influenza i campi elettromagnetici, che polarizzano gli elementi caricati elettricamente nelle cellule. Ciò si traduce in una struttura organizzativa più efficace, in modo da migliorare il funzionamento delle cellule e del cervello.

Uno dei principali vantaggi di Dilantin è che stabilizza e normalizza il sistema nervoso senza agire come stimolante o depressivo. Il risultato è che si può concentrare, imparare e ricordare meglio. La concentrazione prolungata può essere estenuante. Un effetto di Dilantin è che ritarda l’insorgenza dell’affaticamento e quindi riduce gli errori che accompagnano l’affaticamento. A questo proposito, l’effetto della fenitoina è simile a quello degli stimolanti, ma non è uno stimolante e non ha nessuno degli effetti collaterali comuni agli stimolanti.

Generalmente l’efficacia di Dilantin per un’ampia varietà di disturbi non è nota alla maggior parte dei medici. La maggior parte dei medici pensa che sia utile solo per mantenere l’epilessia e non è a conoscenza del suo enorme impatto sul funzionamento cognitivo generale, sulla moderazione dell’umore e sulla concentrazione.

Dilantin ha alcuni effetti collaterali significativi ma rari se assunto in dosi regolari. Alcune persone segnalano tremori, insonnia, mal di testa. vertigini, nausea e vomito. Il Dr. Pelton indica che la fenitoina può occasionalmente causare tossicità epatica durante le prime settimane di utilizzo. Alcune persone, principalmente bambini con epilessia, segnalano problemi gengivali.

Una considerazione importante per la maggior parte delle persone che usano Dilantin è che può disturbare l’assorbimento di vitamina D e acido folico, che sono essenziali per la salute. Il Dr. Pelton raccomanda alle persone in terapia con fenitoina di assumere integratori di vitamina D, calcio e acido folico.

Dilantin è disponibile, su prescrizione medica, in capsule, compresse e forme liquide. Il brevetto originale è scaduto, quindi è disponibile con il suo nome generico, fenitoina, nonché con il suo nome commerciale Dilantin negli Stati Uniti, e Epanutin, Epamin, Eplin, Idantoin e Aleviatan in altri paesi.

fipexide

Finora, si sa poco sugli effetti di questo potenziatore cognitivo, che è anche conosciuto con i nomi Attentil, BP 662 e Vigilor. Mentre la maggior parte dei nootropi migliora sia l’apprendimento che il richiamo, fipexide aiuta l’apprendimento ma non il ricordo. I nootropi della famiglia dei pirrolidoni agiscono influenzando le parti del sistema nervoso che usano l’acetilcolina come neurotrasmettitore. Fipexide agisce aumentando leggermente la quantità di neurotrasmettitore dopamina nel cervello. Con più dopamina, c’è una migliore coordinazione motoria, un migliore sistema immunitario, una maggiore motivazione ad agire e un migliore equilibrio emotivo, tutto ciò potrebbe contribuire al tipo di regolazione mentale che promuove l’apprendimento.

Gerovital (GH-3)

La dott.ssa Ana Aslan, direttrice dell’Istituto di Geriatria in Romania, sviluppò Gerovital (GH-3) nei primi anni ’50. GH-3 è stato salutato come una formula miracolosa per i giovani che combatte le devastazioni dell’invecchiamento e fa sentire le persone più energiche e giovani. Si afferma di invertire il processo di invecchiamento e migliorare il pensiero e la memoria fornendo i nutrienti necessari per riparare le cellule e le membrane danneggiate.

Il cloridrato di procaina può passare attraverso le membrane danneggiate delle cellule malate. Aumenta il consumo di ossigeno da parte delle cellule e fornisce sostanze nutritive che aiutano le cellule danneggiate a riparare o rinnovare le membrane.

Chimicamente, il GH-3, che è un trattamento iniettabile, è composto da procaina cloridrato miscelato con metabisolfato di potassio, fosfato disodico e acido benzoico. La procaina si decompone nel corpo in PABA (acido paraminobenzoico), una vitamina B e DEAE (dietilaminoetanolo), che è chimicamente simile al DMAE e viene convertito nelle cellule in colina.

Il PABA aiuta il corpo nella formazione delle cellule del sangue, nel metabolismo delle proteine ​​e nelle funzioni della pelle. Una carenza di PABA può causare costipazione, depressione, disturbi digestivi, stress, infertilità, affaticamento, capelli grigi, mal di testa e irritabilità. Il PABA stimola il sistema batterico intestinale a produrre le vitamine B, acido folico, pantotenico e biotina e la vitamina K. Il PABA viene rapidamente eliminato dal fegato, quindi l’ingestione da sola può ottenere risultati deludenti. Tuttavia, quando combinato con la molecola di procaina cloridrato, il PABA è più efficace.

DEAE ha un effetto antidepressivo. DEAE comprende colina e acetilcolina, che costituiscono importanti neurotrasmettitori che facilitano il funzionamento del cervello.

Ana Aslan sperimentò gli effetti ringiovanenti della procaina alla fine degli anni ’40 e fino agli anni ’50. Da questa ricerca ha sviluppato una formula migliorata, in cui ha tamponato e stabilizzato il cloridrato di procaina di basee, che ha chiamato Gerovital H-3 o GH-3. La dott.ssa Aslan ha presentato i suoi risultati dal trattamento di oltre 2.500 persone che usano GH-3 al Congresso di terapia di Karlsruhe. Ha affermato che il GH-3 ha alleviato depressione, artrite, angina pectoris e ipertensione, ha prodotto vigore muscolare e ha avuto un effetto ringiovanente a livello cellulare. I suoi risultati furono confermati negli anni ’70 su 15.000 persone dai 40 ai 62 anni.

Le persone che assumono GH-3 chiedono sollievo da una serie di disturbi e dolori. Dicono che è un antidepressivo e un tonico cerebrale che rende le persone più vigili e allegre. È stato riferito che arresta i sintomi dell’invecchiamento, la perdita dei capelli, l’ingrigimento, le rughe e la pelle indurita.

La depressione negli anziani è stata studiata da un team NIMH, che ha concluso che era causata da un accumulo dell’enzima monoamina ossidasi (MA0) nel cervello. In genere questo processo inizia all’età di 45 anni e continua con l’età.

Il dottor Alfred Sapse, internato sotto Ana Aslan, ha dimostrato che GH-3 è un inibitore MA0 che ha dato un rapido miglioramento nei pazienti con depressione e insonnia. Hanno anche riportato un generale miglioramento del senso di benessere. I pazienti con colesterolo alto hanno mostrato una riduzione del colesterolo sierico dopo quattro settimane di trattamento. I risultati di Sapse furono replicati all’UCLA e alla Duke University.

Nonostante siano stati condotti numerosi studi impressionanti negli Stati Uniti, Sapse era frustrato nei suoi numerosi tentativi di ottenere l’approvazione della FDA per commercializzare GH-3 negli Stati Uniti come trattamento per la depressione e l’invecchiamento.

Il Dr. Ana Aslan Institute di Miami, in Florida, fornisce un trattamento utilizzando la formula originale di Aslan. Il trattamento consiste in Gerovital somministrato per iniezione tre volte alla settimana per quattro settimane, seguito da un periodo di riposo di dieci giorni e da un altro periodo di trattamento di quattro settimane. GH-3 è disponibile anche in forma di compresse. La dose è di una compressa al giorno per venticinque giorni, quindi nessun GH-3 per un periodo di riposo di cinque giorni.

Ormone della crescita umano

Di tutte le sostanze con potenziali proprietà anti-invecchiamento, nessuna ha suscitato tanta eccitazione o generato controversie così diffuse come l’ormone della crescita. Secreto dalla ghiandola pituitaria, l’ormone della crescita umano (noto anche come hGH o somatotropina) è stato mostrato in uno studio del 1990 pubblicato da Daniel Rudman, MD, e dai suoi colleghi del Medical College of Wisconsin per tagliare il grasso, costruire muscoli e migliorare il tono della pelle in una dozzina di uomini anziani. Sulla scia del rapporto di Rudman, i titoli di tutto il paese hanno suonato trombetticamente hGH come ringiovanitore e invertitore di età. Da allora, le riviste mediche di tutto il mondo si sono riempite di nuovi rapporti sui molti potenziali benefici di hGH, inclusa la possibilità che possa aiutare il corpo a combattere le malattie infettive e il cancro.

Dei molti esperimenti sugli animali con hGH, forse il più eccitante è stato uno studio del 1991 condotto da Michael Torosian, MD, e Robert Donoway, MD, della University of Pennsylvania School of Medicine di Filadelfia, in cui hGH ha significativamente rallentato la diffusione del cancro ai polmoni nei ratti. I ricercatori ora sperano di richiedere il permesso di fare test umani.

Oltre alla capacità di hGH di ridurre il grasso e aumentare la massa muscolare, studi più recenti stanno iniziando a dimostrare che potrebbe svolgere un ruolo importante nella lotta contro le malattie legate all’età. Nel 1991, un team guidato da Christian Wiedermann della facoltà di medicina dell’Università di Innsbruck in Austria riferì che l’hGH aveva stimolato il funzionamento dei neutrofili polimorfonucleari, cellule del sistema immunitario che combattono le infezioni batteriche. (Il declino legato all’età dell’attività di queste cellule rende le persone anziane più vulnerabili alle malattie infettive.) Nel 1992, Fran Kaiser, MD, della St. Louis University School of Medicine riferì che le iniezioni dell’ormone della crescita sintetico stimolavano l’appetito, il peso indotto aumento e aumento della massa muscolare in cinque pazienti anziani che soffrivano di malnutrizione cronica. Poiché altri studi hanno dimostrato che fino al 65% delle persone anziane negli ospedali e nelle case di cura possono essere malnutriti, Kaiser suggerisce che l’hGH sia ulteriormente considerato e testato come possibile trattamento per la malnutrizione legata all’età.

L’assunzione di dosi elevate di hGH può causare acromegalia, una condizione in cui le ossa del viso sono ingrossate in modo grottesco e che è stata associata ad alta pressione sanguigna e malattie cardiovascolari. Alcuni esperti temono che l’hGH possa stimolare la crescita tumorale nelle persone con cancro, sebbene ciò non sia stato scientificamente stabilito.

L’ormone della crescita umano è approvato dalla FDA per il trattamento medico supervisionato di bambini insolitamente corti, il che significa che è disponibile su prescrizione medica. A causa delle sue propensioni muscolari, l’hGH è molto richiesto dagli atleti, molti dei quali lo considerano un’alternativa legale e relativamente sicura agli steroidi anabolizzanti.

Hydergine

Il nonno delle cosiddette droghe intelligenti, hydergine ha una lunga storia di disagio mentale. Un estratto di ergot, un fungo che cresce su segale, hydergine (noto anche come diidroergotossina) fu sviluppato negli anni ’40 come trattamento per l’ipertensione. Da allora, hydergine ha subito score di test in pazienti con varie forme di demenza, inclusa la malattia di Alzheimer. Sebbene i risultati siano stati equivoci, il Desk Reference dei Medici elenca hydergine come un “sollievo” per i declini legati all’età nell’acuità mentale.

Nei vecchi ratti, l’hydergine ha dimostrato di aumentare il metabolismo e l’assorbimento del glucosio nel cervello. Aiuta anche a ringiovanire le connessioni tra le cellule cerebrali, proteggere il cervello dai danni dovuti alla fame di ossigeno e migliorare le capacità di apprendimento.

Sebbene uno studio del 1990 presso il Jefferson Medical College di Filadelfia abbia concluso che l’hydergine fosse inefficace come trattamento per la malattia di Alzheimer, nel 1991 Longevity riferì che test esaustivi in ​​diversi laboratori negli Stati Uniti su oltre 1.000 pazienti con vari tipi di disturbi senili indicano che quelli trattati con hydergine avevano punteggi costantemente più alti in tali funzioni cognitive come vigilanza mentale, chiarezza e umore.

Hydergine è atossico e relativamente sicuro. I suoi potenziali effetti collaterali includono lieve nausea e disturbi gastrici. Non dovrebbe essere assunto da persone con psicosi o da persone con bassa pressione sanguigna o battito cardiaco anormalmente lento.

Una delle cose più interessanti di hydergine è la sua disponibilità. Ha l’approvazione della FDA come trattamento per la malattia di Alzheimer, ma alcuni medici possono prescriverlo per combattere l’invecchiamento cerebrale in persone sane.

Estratto da BRAIN BOOSTERS: alimenti e droghe che ti rendono più intelligente

Hydergine è considerato da alcuni come un potenziatore del cervello per tutti gli usi. Aumenta le capacità mentali, impedisce alle cellule cerebrali di essere danneggiate dai radicali liberi o da una quantità insufficiente di ossigeno (ipossia) e inverte il danno cerebrale. Hydergine aumenta l’apprendimento, la memoria e il richiamo in diversi modi. Accelera il livello del metabolismo nelle cellule cerebrali e aumenta la quantità di sangue e ossigeno che arriva al cervello. Hydergine riduce i danni al cervello quando l’ossigeno è insufficiente, come durante un ictus. Hydergine rallenta i depositi di lipofuscina associati all’invecchiamento delle cellule cerebrali e funge da profilassi contro i danni dei radicali liberi.

Gli unici usi approvati dalla FDA di hydergine sono la senilità e l’insufficienza cerehrovascolare, che è causata da una cattiva circolazione del sangue al cervello. L’efficacia di Hydergine nel ridurre i sintomi della senilità è stata dimostrata. Hydergine aumenta l’apporto di ossigeno nel cervello, che mantiene sotto controllo la produzione di radicali liberi. Quando l’ossigeno scarseggia a causa del fumo, dell’insufficienza cerebrale, degli ictus o degli attacchi di cuore, i radicali liberi vengono rapidamente prodotti, causando danni alle cellule cerebrali.

In Europa, Hydergine viene regolarmente somministrato in pronto soccorso alle vittime di ictus, infarti, emorragie, overdose di farmaci, annegamento ed elettrocuzione. Poiché durante l’intervento chirurgico possono verificarsi danni cerebrali in cui ossigeno e sangue possono essere tagliati, gli ospedali europei amministrano abitualmente la pre-chirurgia hydergine come ulteriore misura di cautela. Nonostante i volumi di ricerca che dimostrano l’efficacia di hydergine in questi casi, l’uso da parte di vittime di incidenti o come misura preventiva non è approvato negli Stati Uniti dalla FDA.

Hydergine è stato ampiamente studiato, con oltre 3.000 articoli di ricerca pubblicati su di esso fino ad oggi, rendendolo uno dei farmaci più ampiamente studiati e prescritti. Hydergine fu originariamente prodotto e distribuito da Sandoz Pharmaceuticals, e successivamente da Dorsey Pharmaceuticals, una divisione di Sandoz. Poiché il brevetto originale è scaduto, numerose versioni generiche sono ora disponibili in vari punti di forza attraverso la prescrizione. Secondo le linee guida della FDA, la prescrizione è consentita solo per l’anti-senilità. Tuttavia, in pratica viene spesso utilizzato per migliorare l’intelligenza e combattere l’invecchiamento ed è prescritto per dosi più elevate rispetto a quelle normalmente approvate negli Stati Uniti.

Hydergine è disponibile negli Stati Uniti solo su prescrizione medica. Hydergine può avere effetti ancora migliori se usato in combinazione con piracetam; i ricercatori suggeriscono di assumere dosi minori di entrambi per ottenere l’effetto migliore.

KH3

Un’altra formulazione di procaina simile a Gerivital è KH3, che è una capsula di gelatina contenente procaina ed ematoporfirina. L’ematoporfirina aumenta l’azione della procaina. Si dice che aiuti la vigilanza, la concentrazione e il richiamo, oltre a migliorare una serie di problemi di salute. I benefici sono attribuiti a una migliore circolazione al cervello. L’unico stato in cui KH3 è venduto legalmente è il Nevada. È disponibile anche al banco in Europa.

Metformina

Due dei più comuni abitanti dell’invecchiamento sono l’aterosclerosi, un intasamento delle arterie che può portare a malattie cardiache che riducono la vita e un sistema immunitario in declino, che può significare una ridotta resistenza alle malattie infettive e persino al cancro. La metformina, un farmaco usato da anni in Europa per il trattamento del diabete ad insorgenza nell’età adulta, può anche avere alcune proprietà anti-invecchiamento che abbassano il colesterolo, ad esempio, e rafforzando il sistema immunitario. Nuove prove dell’Università di Milano suggeriscono che la metformina può anche aiutare a curare l’ateroscoloRosis.

Negli ultimi 25 anni, test condotti su ratti e conigli hanno dimostrato che la metformina riduce la capacità delle lipoproteine ​​a bassissima densità, una forma di colesterolo “cattivo”, di legarsi alle pareti dei vasi sanguigni, rendendo le probabilità che le piastrine del sangue si coagulino e si formino pericolose coaguli.

Ci sono interessanti notizie recenti su quella che potrebbe rivelarsi una delle più importanti proprietà anti-invecchiamento della metformina: la sua capacità di trattare i pazienti i cui vasi sanguigni sono costretti dall’aterosclerosi. Nel 1992, un gruppo di ricerca guidato da C.R. Sirtori dell’Istituto di Scienze Farmacologiche dell’Università degli Studi di Milano ha testato la metformina su 11 pazienti con malattia vascolare periferica. I loro vasi sanguigni erano così intasati che non potevano camminare normalmente per più di 550 metri circa. Dopo il trattamento con metformina, tuttavia, il flusso sanguigno dei pazienti è aumentato del 30 percento e la loro capacità di esercizio è aumentata dal 53 percento al 105 percento.

Alle basse dosi (due dosi da 500 mg al giorno) utilizzate nello studio italiano, non sono stati rilevati effetti collaterali. Dosi più elevate possono produrre acidosi lattica, una condizione in cui il sangue diventa acido e che può portare a nausea e vomito.

Poiché aiuta a normalizzare il metabolismo del glucosio, la metformina è ampiamente usata nell’Europa occidentale per curare il diabete ad esordio nell’adulto.

oxiracetam

Chimicamente, l’oxiracetam è simile al piracetam, sebbene di effetto più forte. È uno dei farmaci intelligenti più comunemente usati e conosciuto con un numero di nomi, tra cui CT-848, idrossipiracetam, ISF-2522, Neuractiv e Neuromet.

Oxiracetam ha avuto l’uso più diffuso in Italia, dove è stato sviluppato nel 1988 da ICF, una compagnia farmaceutica italiana. Negli Stati Uniti, l’uso non è stato approvato dalla FDA. Smith Kline Beckman Corporation sta cercando di ottenere il farmaco approvato per il trattamento della malattia di Alzheimer.

Alcune ricerche indicano che gli effetti di oxiracetam possono essere maggiori di quelli di piracetam nel migliorare la capacità dei soggetti anziani di ricordare le cose. Oxiracetam ha dimostrato di essere non tossico, come altri nootropi, oltre che sicuro in dosaggi che superano di gran lunga ciò che la persona media prende.

Piracetam

Piracetam, chiamato anche nootropil, è il nootropico più comunemente preso. Aiuta a migliorare l’intelligenza senza essere tossico o avvincente. Il piracetam è molto simile nella struttura chimica all’amminoacido pirogutammato, presente in carne, verdure, frutta e prodotti lattiero-caseari. Piracetam stimola la corteccia cerebrale e aumenta il tasso di metabolismo e il livello di energia delle cellule cerebrali. Non ha gli effetti collaterali associati ad altri stimolanti. L’uso clinico primario è quello di proteggere il cervello dai danni causati dall’ipossia, che è la fame di ossigeno, e di aiutare a recuperare da esso. Le cellule cerebrali possono essere affamate di ossigeno bevendo troppo alcool, per esempio. Un altro uso clinico è la perdita di memoria causata da lesioni fisiche e avvelenamento chimico.

Piracetam sembra aiutare a intensificare il flusso di messaggi tra i due emisferi o metà del cervello, che a volte viene chiamato flusso di informazioni interemisferico. Dean e Morgenthaler ipotizzano che l’aumento della comunicazione tra il cervello destro e quello sinistro sia associato a lampi di creatività. Credono che il piracetam possa effettivamente avere un effetto rigenerativo sul sistema nervoso. Piracetam può migliorare l’apprendimento aumentando la capacità del cervello di sintetizzare nuove proteine. La catena specifica di eventi è complicata e va oltre lo scopo di questo libro, ma il risultato della ricerca è che il piracetam è un potente nootropico che sembra contribuire a migliorare la memoria e l’apprendimento attraverso diversi tipi di cambiamenti chimici che si innesca nel cervello .

La ricerca mostra miglioramenti significativi nella memoria e nelle prestazioni mentali. Piracetam ha un effetto sinergico, come aiutare l’individuo a ricordare meglio le cose, se assunto con DMAE, centrofenoxina, colina, decano, lecitina o hydergine. I rapporti mostrano che funziona 3-4 volte meglio quando vengono utilizzati nutrienti o farmaci che migliorano l’acetilcolina. Gli studi suggeriscono che, se assunti in combinazione, Piracetam e colina sono molto più efficaci sia nel migliorare la memoria sia nel prevenire il declino mentale derivante dall’invecchiamento rispetto a quando entrambe le sostanze vengono usate da sole.

La ricerca indica che da solo o con la colina, il piracetam è uno dei farmaci nootropi più efficaci nel suo impatto sulla memoria e sull’apprendimento. Piracetam si ottiene più facilmente da banco in Messico e in vari paesi europei. Fino a poco tempo fa poteva essere ottenuto tramite posta da una farmacia offshore.

Fenitoina (Dilantin)

La fenitoina è un notevole farmaco multiuso che è stato oggetto di oltre 8.000 articoli pubblicati. È il trattamento più comune per l’epilessia ed è prescritto con il nome generico fenitoina e il suo nome commerciale, Fenitoina. Si normalizza e migliora il funzionamento mentale in generale e migliora la concentrazione, l’apprendimento e il pensiero in particolare.

Scoperta nel 1938, fu utilizzata la fenitoina aè un anticonvulsivante ed è ancora annunciato come il farmaco più efficace per questo scopo mai scoperto. Sebbene gli scienziati stiano appena iniziando a comprendere la natura elettrica dell’uomo e di altri animali, la maggior parte delle persone sa che i nostri nervi sono di natura elettrica. Il pensiero, la memoria e il dolore sono generati elettricamente. La fenitoina stabilizza l’attività elettrica nel corpo a livello della membrana cellulare. La fenitoina arresta le convulsioni, che sono di natura elettrica. Quando le cellule mostrano un’attività elettrica eccessiva o insufficiente, la fenitoina le riporta in equilibrio. Inoltre, quando le cellule cerebrali funzionano normalmente, il farmaco può calmare l’individuo e aumentare i livelli di energia. Quindi la fenitoina agisce come una sorta di equivalente medico alla meditazione, promuovendo la calma e l’armonia.

Poiché la fenitoina influenza le correnti elettriche, può influenzare il pensiero e il richiamo. Gli scienziati non capiscono davvero come funziona la fenitoina; tuttavia, postulano che influenza i campi elettromagnetici, che polarizzano gli elementi caricati elettricamente nelle cellule. Ciò si traduce in una struttura organizzativa più efficace, in modo da migliorare il funzionamento delle cellule e del cervello.

Uno dei maggiori vantaggi della fenitoina è che stabilizza e normalizza il sistema nervoso senza agire come stimolante o depressivo. Il risultato è che si può concentrare, imparare e ricordare meglio. La concentrazione prolungata può essere estenuante. Un effetto della fenitoina è che ritarda l’insorgenza dell’affaticamento e quindi riduce gli errori che accompagnano l’affaticamento. A questo proposito, l’effetto della fenitoina è simile a quello degli stimolanti, ma non è uno stimolante e non ha nessuno degli effetti collaterali comuni agli stimolanti.

Generalmente l’efficacia della fenitoina per un’ampia varietà di disturbi è sconosciuta alla maggior parte dei medici. La maggior parte dei medici pensa che sia utile solo per mantenere l’epilessia e non è a conoscenza del suo enorme impatto sul funzionamento cognitivo generale, sulla moderazione dell’umore e sulla concentrazione.

La fenitoina ha alcuni effetti collaterali significativi ma poco frequenti se assunta in dosi regolari. Alcune persone segnalano tremori, insonnia, mal di testa. vertigini, nausea e vomito. Il Dr. Pelton indica che la fenitoina può occasionalmente causare tossicità epatica durante le prime settimane di utilizzo. Alcune persone, principalmente bambini con epilessia, segnalano problemi gengivali.

Una considerazione importante per la maggior parte delle persone che usano la fenitoina è che può disturbare l’assorbimento di vitamina D e acido folico, che sono essenziali per la salute. Il Dr. Pelton raccomanda alle persone in terapia con fenitoina di assumere integratori di vitamina D, calcio e acido folico.

La fenitoina è disponibile, su prescrizione medica, in capsule, compresse e forme liquide. Il brevetto originale è scaduto, quindi è disponibile con il suo nome generico, fenitoina, nonché con il suo nome commerciale Phenytoin negli Stati Uniti e Epanutin, Epamin, Eplin, Idantoin e Aleviatan in altri paesi.

Pramiracetam

Pramiracetam, noto anche come CI-879, è un altro prodotto chimico relativo al piracetam e ha un effetto simile nel migliorare le operazioni del neurotrasmettitore acetilcolina. Come oxiracetam, il pramiracetam sembra essere più potente del piracetam. Sebbene il pramiracetam sembri essere più potente ed efficace, è meno comune del piracetam. Pramiracetam è più recente, meno testato e meno disponibile.

Parke Davis sta lavorando al labirinto dell’approvazione della FDA del pramiracetam per curare la malattia di Alzheimer. Se il pramiracetam diventa legalmente disponibile, sarà probabilmente usato non solo per la malattia di Alzheimer ma anche per il miglioramento cognitivo.

tacrina

La tacrina o il THA (tetraidroaminoacridina) sono stati dimostrati nella ricerca dal Dr. Mohs e dal Dr. Summers per migliorare costantemente la memoria nei pazienti con Alzheimer.

Il Dr. Summers ha avuto risultati molto promettenti nel trattamento dell’Alzheimer con una combinazione di deprenile e THA più la lecitina nutritiva. Il deprenile aumenta la disponibilità dei neurotrasmettitori dopamina, noradrenalina e feniletilamina, che svolgono un ruolo critico nelle funzioni motorie, comportamentali e cognitive. Il THA aiuta a preservare l’acetilcolina nel cervello e la lecitina è un nutriente da cui il corpo produce acetilcolina. Sebbene deprenyl e THA più lecitina funzionino secondo diversi meccanismi, si ritiene che la combinazione dei due sia più efficace nel migliorare la memoria nei pazienti con Alzheimer.

Summers ha usato ampiamente THA più lecitina con pazienti con buon successo fino a luglio 1990, quando la FDA lo ha costretto a interrompere il suo progetto. Sfortunatamente, il THA è difficile da ottenere e deprenyl è stato approvato solo per il trattamento del morbo di Parkinson. Di conseguenza, la ricerca per migliorare questo trattamento è lenta e l’approvazione non sembra probabile, il che ha portato a una protesta da parte di Summers e delle famiglie dei malati di Alzheimer. Nel 1991, hanno intentato un’azione legale contro la FDA. Sotto la pressione della causa, la FDA ha deciso di consentire un “accesso ampliato” al THA nell’ambito del suo “programma IND di trattamento”. Tuttavia, Saul Kent, editore del Rapporto di estensione della vita, sottolinea cheL’accesso promesso è, infatti, limitato da molte restrizioni. In alternativa, il gruppo di Summers ha istituito un club per acquirenti di Alzheimer in Costa Rica.

La vasopressina

La vasopressina ha effetti che migliorano la memoria ed è ampiamente conosciuta come la droga di prescrizione prodotta da Sandoz Pharmaceutical Company con il nome commerciale Diapid. La vasopressina è un ormone cerebrale prodotto nella ghiandola pituitaria e agisce per imprimere nuove informazioni nei centri di memoria del cervello. Senza vasopressina non puoi imparare o acquisire nuove informazioni. Allo stesso modo, aiuta nel recupero della memoria attingendo informazioni nel pensiero cosciente.

La prima ricerca è stata condotta nei Paesi Bassi a metà degli anni ’60 dal Dr. de Wied, che ha scoperto che la vasopressina agisce direttamente sulle cellule cerebrali e sul sistema nervoso centrale per migliorare il sistema di imprinting mediante il quale gli impulsi elettrici con le informazioni sono stati codificati in memorie a lungo termine. Durante questo processo nuove proteine ​​vengono sintetizzate e depositate nei centri di memoria del cervello. La ricerca sull’uomo che utilizzava vasopressina ha rivelato risultati simili per migliorare la memoria. I pazienti con problemi di memoria hanno mostrato una maggiore capacità di concentrazione, concentrazione, richiamo e capacità di apprendimento.

Stimolanti come l’LSD, la cocaina, le anfetamine, il Ritalin e il Cylert inducono l’ipofisi a rilasciare vasopressina. L’uso frequente di questi farmaci può portare a un rallentamento delle prestazioni mentali e alla depressione derivante dall’esaurimento della vasopressina. D’altra parte, la marijuana e l’alcool, che sono depressivi, inibiscono il rilascio di vasopressina Questo spiega perché gli utenti regolari, in particolare la marijuana, spesso si lamentano della perdita di memoria. Questi problemi possono essere invertiti, quasi immediatamente, inalando Diapid, perché viene assorbito attraverso le mucose del naso e arriva rapidamente al cervello. I risultati sono spesso evidenti in meno di un minuto.

Diapid, che è uno spray nasale prodotto da Sandoz, è stato approvato dalla FDA solo per trattare la minzione frequente associata a diabete insipido e bagnare il letto nei bambini. La FDA non ha approvato il suo uso nelle persone sane per migliorare la memoria e l’apprendimento. Diapid è considerato molto sicuro, senza effetti collaterali importanti. Tuttavia, alcune persone manifestano sintomi lievi come irritazione del naso, mal di testa, crampi addominali e un aumentato desiderio di muovere le viscere. Le donne in gravidanza dovrebbero evitarlo, poiché la sicurezza durante la gravidanza non è stata stabilita.

La vasopressina può essere ottenuta negli Stati Uniti su prescrizione medica. È disponibile al banco in Messico.

Vinpocetine

A volte chiamato Cavinton, la vinpocetina deriva dalla vincamina, che è un estratto della pianta di pervinca. Ha un effetto stimolante molto potente sulla memoria. La vinpocetina aumenta il metabolismo nel cervello in quattro modi. Aumenta il flusso sanguigno, aumenta la velocità con cui le cellule cerebrali producono ATP (che è una molecola cellulare che crea energia) e accelera l’uso del glucosio e dell’ossigeno nel cervello. Il risultato è che le cellule del cervello possono conservare meglio le informazioni; così l’individuo può ricordare di più. A causa del suo effetto stimolante sul flusso sanguigno, la venpocetina è stata utilizzata per trattare problemi circolatori nel cervello e problemi di memoria dovuti alla bassa circolazione.

Gedeon Richter, una società ungherese che commercializza la vinpocetina in Europa, ha finanziato più di cento studi per dimostrarne l’efficacia e la sicurezza. Molti di questi studi hanno dimostrato il potente effetto del farmaco sul miglioramento della memoria. La vinpocetina non è tossica ed è considerata sicura. Ci vuole circa un anno di uso quotidiano per ottenere il massimo effetto.